Antalya'da yaşayan D.Y., ergenlik döneminde regl görmediği için doktora başvurdu. Yapılan kontroller sonucunda, D.Y.'nin dış genital organlarının normal geliştiği, ancak iç genital organlarının olmadığı ve Müllerian Agenezi hastası olduğu tespit edildi. 5 binde 1 görülen bu hastalık nedeniyle yaklaşık 4 yıl boyunca farklı doktorlara başvuran D.Y., ameliyat olamayacağı söylenince Medical Park Antalya Hastane Kompleksi’ne başvurdu. Doç. Dr. Ömer Ünal, hastasına ameliyatı yapabileceğini belirtti ve kapalı yöntemle yaklaşık 3 saat süren ameliyatla D.Y.'ye karın zarından vajina yapıldı. Bir hafta içinde sağlığına kavuşan D.Y., taburcu edildi.
Doç. Dr. Ömer Ünal, bu operasyonun Türkiye'de nadir gerçekleştirilen cinsel organ oluşturma ameliyatlarından biri olduğunu belirtti. "Bu hastalık kadınlarda rahim ve vajinanın olmamasıyla ortaya çıkıyor ve 5 binde 1 görülüyor. Tip-1 ve Tip-2 olarak ikiye ayrılıyor. Tip-2'de bazı iskelet anormallikleri, sağırlık, böbrek yokluğu gibi sorunlar bulunuyor. Biz bu sendromu yaşayan hastalarda sağlıklı bir cinsel hayat sağlamak amacıyla yeniden cinsel organ oluşturuyoruz," dedi.
Hastalığın tanısının zor olduğunu ifade eden Doç. Dr. Ünal, "Hastamız 4-5 yıl önce tanı almış, birçok hastaneye başvurmuş ancak sonuç alamamış. Yapılan muayenelerde hastanın vajina ve rahminin olmadığı, Müllerian Agenezi hastalığı tespit edildi. Ameliyatı planladık ve kapalı yöntemle yaklaşık 3 saat süren bir operasyon gerçekleştirdik. Karın zarından vajina duvarı oluşturabilmek için flep dokularını kaydırdık," dedi.
Hastanın doğum yapma şansı olmadığını belirten Doç. Dr. Ünal, "Bu sendromda vajina ve rahim birlikte olmuyor. Rahmi yeniden yapma şansımız yok. Ancak ülkemizde daha önce denenmiş rahim nakli ile çocuk sahibi olabilir," dedi. -Haber Merkezi
