Manavgat'ta yaşayan SMA hastası 4 aylık Burçe bebeğin ailesi, SMA Tip 1 teşhisi sonrası tedavi masraflarını karşılayabilmek için Valilik onayıyla yürütülen yardım kampanyası başlattı.
Burçe bebeğin ailesi, 2 milyon doları bulan tedavi masraflarının karşılanması için vatandaşlara yardım çağrısında bulundu. Burçe bebeğin annesi Emine Karadağ, açıklamasında, "12 Temmuzda ikinci kızım Burçe dünyaya geldi. Burçe 10 günlükken SMA değerinin yüksek geldiğini tekrar test yapılması gerektiği söylendi.
Birkaç yurtdışı testi olmak üzere çeşitli doktorlara başvurduk. Tüm sonuçlarımız aynı gelince Valilik onaylı bir kampanya başlattık. Toplanılması gerken bu miktara bir ömür çalışsakta gücümüz yetmeyecektir ve bu kadar uzun bir zamanımız yok. Ne yazık ki Burçe bebeğimiz bu hastalık türünde en ağır ve hızlı ilerleyen gruptandır Sma Tip 1 grubunda.
Şu an Burçe 4 aylık ve 6 aylık olmadan bizim bu tedaviye ihtiyacımız var burçe SMN1 geni eksik olduğu için bu durumu yaşıyor. Yurt dışında ise bu eksik geni, hücreyi aktaracaklar ve Burçe de yaşıtları gibi sağlıklı bir çocuk olarak hayatına devam edebilecek. Fakat durumu ilerlemeden kas kayıpları yaşamadan bu ilaca ulaşabilmemiz gerekiyor. Manavgat halkı arkamızdayken kendi memleketim Alanyamızdan da destek görmek istiyorum Ben evladımı kaybetmek istemiyorum" dedi.
"KIZIMA UMUT OLUN"
Valilik onayıyla yürütülen kampanyaya katılmaları için Antalyalı vatandaşlardan destek olmalarını rica eden anne Karadağ, "Bebeğimin tedavi sürecini hızlandırmak için toplumsal dayanışmanın devam etmesini umuyor ve kızıma umut olmalarını istiyorum. Lütfen desteklerinizi esirgemeyin" dedi. -Fatma Bedia UYAR